在配制小容量注射劑時(shí)，需要特別關(guān)注以下幾個(gè)方面以確保藥品的質(zhì)量和安全：

1.無(wú)菌操作：整個(gè)配制過(guò)程必須在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室內(nèi)進(jìn)行，采用層流凈化工作臺(tái)，并且所有操作人員需穿戴專(zhuān)用的清潔服、口罩和手套等防護(hù)裝備。這是為了防止微生物污染。

2.精確計(jì)量：嚴(yán)格按照處方要求準(zhǔn)確稱(chēng)量或量取原料藥和其他輔料，使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的精密儀器來(lái)保證投料量的準(zhǔn)確性。

3.溶解與混合：對(duì)于難溶性藥物或者需要特殊處理的成分，在溶解過(guò)程中可能需要用到加熱、超聲波等方法。同時(shí)要注意控制好溶液pH值和溫度，以避免影響藥效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。

4.過(guò)濾除菌：配制好的液體通常要經(jīng)過(guò)0.22微米以下孔徑的過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾，去除可能存在的微生物及不溶性顆粒物。

5.分裝與封口：將過(guò)濾后的溶液快速準(zhǔn)確地分裝到預(yù)消毒的小瓶中，并立即使用熔封機(jī)密封。確保每個(gè)容器內(nèi)的空氣被完全排出，防止引入新的污染源。

6.質(zhì)量檢驗(yàn)：完成配制后應(yīng)對(duì)成品進(jìn)行一系列的質(zhì)量檢測(cè)，如外觀(guān)檢查、無(wú)菌試驗(yàn)、熱原測(cè)試等，以確認(rèn)其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。

7.記錄保存：詳細(xì)記錄整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)及操作步驟，并妥善保管這些文件資料備查。

通過(guò)以上措施可以有效提高小容量注射劑的安全性和有效性。