藥品信息管理系統(tǒng)的主要功能包括以下幾個(gè)方面：

1.藥品目錄管理：系統(tǒng)能夠錄入、編輯和維護(hù)各類藥品的基本信息，如藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)等，確保藥品信息的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。

2.庫存管理：通過實(shí)時(shí)監(jiān)控庫存狀態(tài)，自動(dòng)提醒補(bǔ)貨或減少庫存，避免過期藥品積壓或者斷貨情況的發(fā)生。同時(shí)支持批量入庫出庫操作及盤點(diǎn)功能。

3.采購管理：可以記錄供應(yīng)商資料、采購訂單、合同等信息，并對(duì)采購流程進(jìn)行跟蹤和管理，提高工作效率。

4.銷售與處方管理：系統(tǒng)能夠處理門診或住院患者的用藥需求，開具電子處方；同時(shí)對(duì)接銷售環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)藥品的銷售統(tǒng)計(jì)分析。

5.藥品使用追蹤：記錄患者用藥情況，為醫(yī)生提供參考依據(jù)，確保合理用藥。此外還可以追溯藥品流向，便于質(zhì)量控制和安全管理。

6.報(bào)表生成與數(shù)據(jù)分析：根據(jù)需要自動(dòng)生成各類報(bào)表，如庫存報(bào)告、采購報(bào)告、消耗量報(bào)告等，并支持?jǐn)?shù)據(jù)挖掘分析，幫助企業(yè)做出科學(xué)決策。

7.法規(guī)遵從性管理：確保系統(tǒng)中的所有操作均符合國家藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)法律法規(guī)要求，保障患者權(quán)益和社會(huì)公共安全。

8.用戶權(quán)限設(shè)置：根據(jù)不同崗位人員的職責(zé)范圍設(shè)定相應(yīng)的訪問權(quán)限，保證信息的安全性和保密性。